|
|
دانش بیماری شناسی گیاهی، جلد ۵، شماره ۱، صفحات ۷۶-۸۹
|
|
|
| عنوان فارسی |
کاربرد فنآوری ریزآرایه‌ها در نماتدشناسی گیاهی |
|
| چکیده فارسی مقاله |
چاره‌گانی ح. 1394. کاربرد فنآوری ریزآرایه‌ها در نماتدشناسی گیاهی. دانش بیماری‌شناسی گیاهی 5(1):89-76. در طی یک واکنش سازگار، نماتدهای مولد غده ریشه (Meloidogyne spp.) با تحریک تولید سلول‌های غول‌آسای چند هسته‌ای منجر به ایجاد تمایز در ریشه گیاه میزبان می‌گردند. رشد و تکثیر بیش‌از اندازه سلول‌های اطراف سلول‌های غول منجر به تولید غده روی ریشه گیاه میزبان می‌شود. مطالعات مختلف نشان داده که تغییرات حاصل در سلول‌های ریشه و تولید مکان‌های تغذیه‌ای با کارکرد و شکل اختصاصی، نیازمند ایجاد تغییرات در میزان بیان تعداد زیادی از ژن‌ها درون سلول‌های میزبان می‌باشد. روش‌های قدیمی بررسی تغییرات در میزان بیان ژن‌ها، شامل تفاوت در بیان ژن‌ها در سلول‌های سالم و آلوده، ردیابی ژن‌های مشخص با استفاده از نشانگر GUS یا استفاده از روش دورگ‌سازی در محل و روش به دام اندازی راه‌انداز ژن، نشان داده‌اند که درون سلول‌های غول‌آسا در مقایسه با بافت‌های سالم ریشه در حدود 50 ژن گیاهی افزایش بیان و 10 ژن کاهش بیان پیدا می‌کنند. فنآوری ریزآرایه این امکان را به محققین می‌دهد که در یک مرحله آزمایش، تغییرات در بیان تعداد بسیار زیادی از ژن‌ها در همکنش گیاه-نماتد را مورد بررسی قرار دهند. ریزآرایه DNA مجموعه‌ای از نقاط میکروسکوپی DNA روی یک بستر جامد می‌باشد. هر کدام از نقاط DNA شامل 12-10 مول از یک توالی DNA مشخص به نام پروب می‌باشد که می‌تواند تکه کوچکی از یک ژن باشد که با cDNA یا cRNA استخراج شده از نمونه مورد بررسی (نمونه هدف) هیبرید شود. پروب-هدف هیبرید شده معمولاً بوسیله هدف نشاندار شده با رنگ‌های فلورسانت یا نقره ردیابی و تشخیص داده می‌شود. |
|
| کلیدواژه‌های فارسی مقاله |
ریزآرایه، ژن، گیاه، نماتد، Meloidogyne |
|
| عنوان انگلیسی |
Application of Microarray Technology in Plant Nematology |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
Charehgani H. 2016. Application of microarray technology in plant nematology. Plant Pathology Science 5(1):76-89. During a compatible interaction, root-knot nematodes (Meloidogyne spp.) induce the root cells dedifferentiation into multinucleate feeding cells, known as giant cells. Hyperplasia and hypertrophy of the cells surrounding the head of nematode lead to the formation of a root gall. Different studies showed that the transformation of root cells into hypertrophied feeding structures, with unique morphology and functions, require some changes in the expression of a large number of genes. Previous approaches, based on differential gene expression between healthy and infected plants, analyses of known candidate genes by promoter GUS fusion or in situ hybridization and promoter trap strategies, have resulted in the characterization of about 50 genes of plant that are up regulated and 10 genes that are down regulated in giant cells. Microarray technology makes it possible to generate large-scale information about patterns of gene expression during plant–nematode interactions. A DNA microarray is a collection of microscopic DNA spots attached to a solid surface. Each DNA spot contains 10−12 moles of a specific DNA sequence, which are known as probes. These can be a short section of a gene or other DNA element that are used to hybridize a cDNA or cRNA sample that called as target. Probe-target hybridization is usually detected by detection of fluorophore or silver labeled targets. |
|
| کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله |
Microarray, Gene, Plant, Nematode, Meloidogyne |
|
| نویسندگان مقاله |
حبیب اله چاره گانی | habiballah charehgani
department of plant protection, faculty of agriculture, yasouj university, yasouj, iran
بیماری شناسی گیاهی، گروه گیاه پزشکی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه یاسوج
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه یاسوج (Yasouj university)
|
|
| نشانی اینترنتی |
http://yujs.yu.ac.ir/pps/browse.php?a_code=A-10-36-2&slc_lang=fa&sid=fa |
| فایل مقاله |
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
fa |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
تخصصی |
| نوع مقاله منتشر شده |
پژوهشی |
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|